Консультирование по вопросам качества

GMP, GDP, входящий контроль

Лицензия на оптовую торговлю лекарственными средствами

Для обеспечения качества лекарственных средств лицензиат обязан ввести и обеспечить функционирование системы качества, основанной на надлежащей практике дистрибуции, надлежащей практике хранения и включает управление рисками для качества

читать далее

Лицензирование импорта лекарственных средств

Осуществление хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), согласно украинскому законодательству, подлежит лицензированию

читать далее

Входящий контроль качества

GMP, GDP

раздел в разработке